ΔΟΥΒΛΙΝΟ, 26 Ιουνίου 2023 – Έκθεση «Περιορισμένη αγορά φαρμάκων πεπτιδίων – Παγκόσμια και περιφερειακή ανάλυση: Εστίαση σε τύπους πεπτιδίων, προϊόντα και περιφερειακή ανάλυση – Ανάλυση και πρόβλεψη, 2024-2040».
Μετά την πρώτη κυκλοφορία στην αγορά του πρώτου περιορισμένου πεπτιδικού φαρμάκου, η παγκόσμια αγορά περιορισμένων φαρμάκων προβλέπεται να αυξηθεί από το 2024 έως το 2040. Το μέγεθος της αγοράς αναμένεται να φτάσει τα 60 εκατομμύρια δολάρια το 2024 και τα 17,38 δισεκατομμύρια δολάρια το 2040, με CAGR 38,94% πάνω την προβλεπόμενη περίοδο 2025-2040.
Η παγκόσμια αγορά περιορισμένων πεπτιδικών φαρμάκων αναμένεται να γνωρίσει τρομερή ανάπτυξη κατά την περίοδο πρόβλεψης από το 2025 έως το 2040, σε μεγάλο βαθμό λόγω της υπόσχεσης ενός νέου αγωγού περιορισμένων πεπτιδίων που δεν περιορίζεται πλέον στους στόχους των υποδοχέων.Η πρόοδος στη χημική τεχνολογία, η πρόοδος στην εμπορευματοποίηση των θεραπευτικών συνθετικών πεπτιδίων τα τελευταία χρόνια και οι προσιτές τιμές που επιτυγχάνονται από αυτά τα βιομόρια σε διάφορες ασθένειες είναι μερικοί επιπλέον παράγοντες που συμβάλλουν στην προβλεπόμενη ανάπτυξη κατά την προβλεπόμενη περίοδο.
Η ανάλυση των βραχυπρόθεσμων και μακροπρόθεσμων επιπτώσεων πραγματοποιείται σε παράγοντες που επηρεάζουν σημαντικά την αγορά, δηλαδή τους παράγοντες, τους περιορισμούς και τις ευκαιρίες.Η βραχυπρόθεσμη αξιολόγηση λαμβάνει υπόψη την περίοδο 2020-2025 και η μακροπρόθεσμη αξιολόγηση την περίοδο 2026-2040.
Οι βασικές εξελίξεις και στρατηγικές που υιοθετήθηκαν από ορισμένους από τους βασικούς παράγοντες αυτής της αγοράς έχουν συμπεριληφθεί στην αξιολόγηση της ανάλυσης επιπτώσεων.Επιπλέον, αυτές οι βασικές εξελίξεις αξιολογούνται για την κατανόηση των μελλοντικών ευκαιριών για την ενσωμάτωση προηγμένων τεχνολογιών για την επίτευξη ανώτερων αποτελεσμάτων.Επιπλέον, οι εγκρίσεις και η κυκλοφορία εταιρειών και οργανισμών ευρεσιτεχνίας λαμβάνονται επίσης υπόψη κατά την αξιολόγηση της δυναμικής της παγκόσμιας αγοράς πεπτιδικών φαρμάκων με περιορισμό πεπτιδίων.
Παράγοντες ζήτησης και περιορισμοί Οι ακόλουθοι είναι οι παράγοντες ζήτησης για την παγκόσμια αγορά αναστολέων εξάρτησης από πεπτίδια:
4 Επισκόπηση αγοράς 4.1 Εισαγωγή 4.1.1 Δομή και σχεδιασμός περιορισμένων πεπτιδίων 4.1.2 Τύποι περιορισμένων πεπτιδίων 4.2 Εξέλιξη περιορισμένων πεπτιδίων 4.3 Ανάπτυξη περιορισμένων πεπτιδίων ως φάρμακα 4.4 Πιθανές θεραπευτικές περιοχές ) ) 4.7 Βασικές τάσεις του κλάδου στην πορεία της εισαγωγής 4.8 Βασικές τάσεις του κλάδου – τεχνολογική πρόοδος 4.9 Τρέχον μέγεθος αγοράς και δυνατότητες ανάπτυξης, δισεκατομμύρια δολάρια ΗΠΑ, 2024-2040 και ανανέωση για εταιρείες που παράγουν πεπτιδικά φάρμακα περιορισμένης χρήσης
5 Ιδιότητες διαμορφωτικά περιορισμένων πεπτιδίων 5.1 Ιδιότητες διαμορφωτικά περιορισμένων πεπτιδίων 5.2 Σύνθεση περιορισμένων πεπτιδίων 5.2.1 Χημική απολίνωση πεπτιδίων και γεφύρωση 5.2.2 Χημική σύνδεση πεπτιδίων σε ικριώματα. ανακάλυψη (5.2.5 Σύνθεση πεπτιδίων υγρής φάσης (LPPS) 5.2.6 Σύνθεση πεπτιδίων στερεάς φάσης (SPPS) 5.3 Πρόοδοι στην τεχνολογία πεπτιδίων 5.3.1 Σύνθεση πεπτιδίων με χρήση μικρορευστών 5.3.2 πεπτίδιο εμφάνισης πεπτιδίων στερεάς φάσης5. Επιλέξτε Σύστημα
6 Δεδομένα κλάδου 6.1 Επισκόπηση 6.2 Ζητήματα με οδούς ρυθμιστικής έγκρισης για περιορισμένα πεπτίδια 6.3 Ρυθμιστικά σενάρια για περιορισμένα πεπτίδια 6.4 ρυθμιστικές απαιτήσεις και δομή των ΗΠΑ 6.4.1 Άδεια κυκλοφορίας για κλινική δοκιμή 6.4.6 Υπογραμμές DA4 Αδειοδότηση κυκλοφορίας US. κανόνας 6.5 Ευρωπαϊκές νομικές απαιτήσεις και πλαίσιο 6.5.1 Διαδικασία αίτησης άδειας EMA 6.5.2 Κεντρικές διαδικασίες 6.5.3 Αποκεντρωμένες διαδικασίες 6.5.4 Διαδικασίες αμοιβαίας αναγνώρισης 6.5.5 Εθνικές διαδικασίες 6.6 Νομικές απαιτήσεις και πλαίσια στην περιοχή Ασίας-Ειρηνικού 6.6.1 Νομικές απαιτήσεις και δομή στην Ιαπωνία 6.7 Σενάρια αποζημίωσης 6.7.1 Σενάρια επιστροφής εξόδων για αυτοάνοσες νόσους 6.7.2 Σενάρια επιστροφής εξόδων για καρκίνο 6.7.3 Σενάρια επιστροφής εξόδων για σπάνιες νόσους
7 Δυναμική αγοράς 7.1 Ανάλυση επιπτώσεων 7.2 Παράγοντες αγοράς 7.2.1 Αυξημένη συγγένεια δέσμευσης και κυτταρική πρόσληψη 7.2.2 Ανάπτυξη περιορισμένων συνθετικών προσεγγίσεων 7.2.3 Περιορισμοί συμβατικών πεπτιδίων 7.2.4 Αύξηση στη δημόσια και ιδιωτική χρηματοδότηση.27 Ιδιωτική χρηματοδότηση. .4.2 Χρηματοδότηση από εισηγμένες εταιρείες 7.2.4.3 Χρηματοδότηση από δημόσιους οργανισμούς 7.3 Περιορισμοί αγοράς 7.3.1 Αύξηση ανταγωνισμού για βιολογικά 7.3.2 Κίνδυνος ανοσογονικών επιδράσεων και υποβέλτιστες ιδιότητες του ADME 7.4 Ευκαιρίες αγοράς 7.4.1 Περιορισμένα πεπτίδια στην ανακάλυψη φαρμάκων2 74. Διάφορες εφαρμογές νευρικού συστήματος και θεραπεία καρκίνου
8 Ανταγωνιστικό τοπίο 8.1 Επισκόπηση του ανταγωνιστικού τοπίου 8.1.1 Βασικές εξελίξεις 8.1.2 Ρυθμιστικές και νομικές δραστηριότητες 8.1.3 Συγχωνεύσεις και εξαγορές 8.1.4 Δραστηριότητες συνέργειας 8.1.5 Χρηματοοικονομικές δραστηριότητες 8.1.6 Κλινική ανάπτυξη
9 Παγκόσμια αγορά περιοριστικών πεπτιδικών φαρμάκων (κατά οδηγίες), εκατ. USD, 2024–2040 9.1 Σχεδιασμός κλινικών δοκιμών για περιοριστικές θεραπείες με πεπτίδια 9.1.1 Πιθανές θεραπείες φάσης ΙΙ II) 9.1.2.3 Δεδομένα αποτελεσματικότητας, ασφάλειας και ανεκτικότητας1 (St.1). .2.4 Μη κλινικές μελέτες του BT5528 9.1.3 PN-9439.1.3.1 Εισαγωγή προϊόντος 9.1.3.2 Μελέτες σχεδιασμού (Φάση 2) 9.1.3.3 Δεδομένα αποτελεσματικότητας, ασφάλειας και ανεκτικότητας (Φάση II) 9.1.4 PN1.9 induction Προϊόν .1.9.1.9 Εισαγωγή. 4.2 Σχεδιασμός μελέτης (Φάση IIb) 9.1.4.3 Δεδομένα αποτελεσματικότητας, ασφάλειας και ανοχής (Φάση IIb) 9.1.5 Ρουσφερτίδη (PTG-300) 9.1.5.1 Επισκόπηση προϊόντος 9.1.5.2 Σχεδιασμός μελέτης (Φάση ΙΙ) 9.1.5.3 και Effic Δεδομένα ανεκτικότητας (Φάση ΙΙα) 9.1.6 Δυνητικά φάρμακα Φάσης ΙΙΙ 9.1.7 Zilukoplan (RA101495) 9.1.7.1 Επισκόπηση προϊόντος 9.1.7.2 Σχεδιασμός μελέτης (Φάση III) 9.1.7.3 Δεδομένα αποτελεσματικότητας, ασφάλειας και ανεκτικότητας (Φάση 9.1.3.7) Φαρμακοκινητικό και φαρμακοδυναμικό προφίλ του Zilucoplan (Φάση Ι) 9.1.8 Ρουσφερτίδη (PTG- 300) 9.1.8.1 Επισκόπηση προϊόντος 9.1.8.2 Σχεδιασμός μελέτης (Φάση ΙΙΙ) 9.1.8.3 Δεδομένα αποτελεσματικότητας, ασφάλειας και ανεκτικότητας (Ανάλυση Φάσης 2) 9. δυναμική ανάπτυξης της παγκόσμιας αγοράς για περιορισμένα πεπτιδικά φάρμακα, εκατομμύρια USD, επιτυχία 2024-2040 9.2.2.2 Κόστος παραγωγής API (CDMO)
10 Παγκόσμια αγορά για φάρμακα με περιορισμένη πεπτιδική δράση (ανά τύπο πεπτιδίου), εκατ. US$, 2024–2040 συνδεδεμένο πεπτίδιο (DRP))
11 Παγκόσμια αγορά περιορισμένων πεπτιδικών φαρμάκων (ανά πιθανά προϊόντα), εκατ. USD, 2024–2040 (RA101495) 11.1.2.1 Παραγωγή API (εγχώρια) 11.1.2.2 Πρόβλεψη ζήτησης API για το 2024-2040 11.1.3 G1.130 .3.1 Κόστος παραγωγής API (Outsourcing) 11.1.4 PN-94311.1.4.1 Παραγωγή API (Outsourcing) 11.1.4.2 Πρόβλεψη ζήτησης API 2024-2040
Ώρα δημοσίευσης: Ιουλ-06-2023